福建省厦门市2024届高中毕业班第二次质量检测-化学+答案

2024-03-12·28页·4.9 M

厦门市2024届高三年级第二次质量检测

化学试题

本试卷共 6 页。总分 100 分。考试时间 75 分钟。

可能用到的相对原子质量: H 1 C 12 N 14 O 16 S 32 Cl 35.5 Zn 65

一、选择题:本题共 10 小题,每小题 4 分,共 40 分。每小题只有一个选项符合题目要求。

1. 巴豆中含有巴豆素、蛋白质等。《雷公炮炙论》中记载巴豆膏的制备方法为“凡修事巴豆,敲碎,以麻

油并酒等煮巴豆,研膏后用”。下列说法错误的是

A. 敲碎能提高反应速率 B. 麻油属于高分子化合物

C. 酒有利于巴豆素溶解 D. 煮巴豆时蛋白质会变性

2. 常用作萃取剂。下列说法错误的是

A. 含有的官能团有碳碳双键、碳氯键 B. 分子中 键和 键的个数比为 5:1

C. 与 互为同分异构体 D. 可用于萃取溴水中的溴

3. 制取催化剂 BCl3 的原理为: B2O3 +3C+3Cl2 2BCl3 +3CO 。下列说法错误的是

A. 基态碳原子价电子轨道表示式为

B. Cl2 中 3p-3p 轨道重叠示意图为

C. BCl3 分子的空间结构为平面三角形

D. CO 电子式为:

4. “ 6HCl+2Na Ag S O 6NaCl+Ag S +3S +3SO +H SO +2H O ”为定影液回收

3 2 3 2 2 2 2 4 2

Ag2S 的原理。 NA 是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是

A. 36.5g HCl 中电子数为8NA

B. 含1mol Na Ag S O 的溶液中阳离子数为 4N

2 3 2 A

C. 1mol H2SO4 中含有 -OH 数为 2NA

D. 生成 2.24L SO2 (已折算为标准状况)时,转移电子数为 2NA

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5. 某电池的电解液部分微观结构如图,“---”表示微粒间存在较强静电作用。M、N、W、X、Y、Z 为原子

序数依次增大的短周期元素。下列说法错误的是

A. 未成对电子数: M Y B. 电负性: N>Z>Y

C. 最简单氢化物的沸点: N>W D. 熔点: X2 N3 >XZ3

太阳能驱动 - 和 CO 制备 CO NH 的装置如图。下列说法错误的是

6. NO3 2 2 2

- -

A. 阳极区电极反应式 为 4OH -4e O2 +2H2O

B. 双极膜替换为阳离子交换膜可提高制备效率

2-

C. 在阳极区中补充SO3 可提高制备效率

D. 理论上,每生成 44.8L O2 (已折算为标准状况)时,阴极区溶液质量增加 30g

7. 改性生物炭对含砷物质的不同吸附机制如图。下列说法正确的是

A. “静电吸引”中主要作用力为范德华力 B. “表面络合”中 As 原子的杂化方式有 2 种

C. “氧化反应”中氧化剂为改性生物炭 D. “氢键形成”中分子间氢键有 2 种

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8. 我国科学家利用 TiO2 为原料制备高氧空穴率的 TinO2n-1 以提高锌阳极人工界面层的导电性,制备过程

如图。

下列说法错误的是

A. 晶胞中大球代表 Ti 原子 B. PVDF 为具有热塑性的线型高分子

C. TinO2n-1 中 n 越大,导电性越强 D. 充电时, TinO2n-1 可脱溶剂化,避免析氢副反应

发生

9. 某实验小组制备 NaNO2 并探究其性质,实验装置图及实验记录如下。

操作 现象

取 2 mL 烧杯中的溶液于试管中,加 2 mL0.1molL-1KI 溶液,滴加几滴 不变

淀粉溶液 蓝

取 2 mL 烧杯中的溶液于试管中,滴加几滴 H2SO4 至 pH=5 ,加

变蓝

2mL 0.1molL-1 KI 溶液,滴加几滴淀粉溶液

-1

取 2mL H2O 于试管中,滴加几滴 H2SO4 至 pH=5 ,加 2mL 0.1molL 不变

KI 溶液,滴加几滴淀粉溶液, 蓝

下列说法正确的是

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-

A. X 为 N2 B. 实验现象可说明 I 未参与反应

+ -

C. 实验主要为了排除 H 和 I 的干扰 D. 上述实验不能证明烧杯中溶液含有 NaNO2

10. CH4 干法重整中镍基催化剂活性会因积碳反应而降低,同时存在的消碳反应则使积碳碳量减少,其中

涉及的相关数据如表。催化剂表面发生的不同积碳反应在不同温度下的质量增量如图。下列说法错误的是

RhNi Rh6 Ni

基元反应

-1 -1 -1 -1

Ea正 /kJ mol Ea逆 /kJ mol Ea正 /kJ mol Ea逆 /kJ mol

积碳:

65.5 136.8 103.1 109.8

* * *

C +C C2

消碳:

139.7 326.6 117.5 51.0

C* +O* CO*

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吸附在催化剂表面上的物种用*标注

A. 一氧化碳歧化反应是放热反应

B. 甲烷裂解是镍基催化剂表面积碳的主要来源

RhNi

* * * -1

C. C +C C2 的焓变为 -71.3kJ mol

D. 由上表判断,催化剂 Rh6 Ni 劣于 RhNi

二、非选择题:本题共 4 小题,共 60 分。

11. 利用炼锌钴渣[主要含 Co(OH)2 、 FeSO4 、 NiSO4 和 Zn 、 Cu 单质]协同制备 Co(OH)3 和高纯 Zn 的

流程如下。

(1)“酸浸”过程 Co(OH)2 发生反应的离子方程式为____________________。

(2)“沉铁”过程 CaCO3 的作用有____________________。

(3)“沉镍”过程 pH 对溶液中 Co ()、 Ni ()含量的影响如图。

由图判断,应调节 pH= __________。

该过程 Co2+ 可能发生的反应如下:

2+

Co2+ +6NH H O Co NH +6H O K =105

3 2 3 6 2 1

2+ +

Co +2NH3 H2O=Co(OH)2 +2NH4 K2

2+

则 K = __________, Co NH 为__________(填“热力学”或“动力学”)产物。

2 3 6

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-4.8 -15

(已知: 25C 时, Kb NH3 H7O=10 ,Ksp Co(OH)2 =10 )

(4)“沉钴”过程生成 Co(OH)3 的离子方程式为______________________________。

(5)“电解”过程阴极生成 Zn 的电极反应式为____________________。金属 Zn 的晶胞如图,密度为

-3 -1

g cm ,则阿伏加德罗常数 NA = _________ mol (列代数式即可,下同),晶胞空间占有率为

__________。

12. 氨基甲酸铵( NH2COONH4 )可用作医药氨化剂,常温下为固体,易分解。利用 CO2 和 NH3 在 0C

下合成氨基甲酸铵并测定其在 25C 时的分解平衡常数。

(1)合成氨基甲酸铵,实验装置如下图(部分夹持装置省略)。

仪器 A 的名称为____________________。

生成氨基甲酸铵反应的化学方程式为______________________________。

无水乙醇的作用除了进一步干燥 NH3 外,还能____________________。

仪器 B 中导管左长右短的优点是______________________________。

(2)测定氨基甲酸铵分解平衡常数,实验装置如图(部分夹持装置省略)。

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实验步骤:

i.将试剂装入各仪器中,调整旋塞于 d 位置,调节恒温槽温度为 25C 。将 C 处接至真空泵,打开 K,使

体系呈负压(低于常压),关闭 K。

.达分解平衡时,经操作 X 后,记录水银压差计两侧读数。

i.反应结束后,先排出硅油,调节旋塞于 Y 位置,C 处接至真空泵。

实验开始前,需进行的操作是____________________。

步骤中使体系呈负压的目的为____________________(结合平衡移动原理分析)。

步骤中说明已经达到分解平衡的现象是__________,操作 X 为__________。

步骤中旋塞位置 Y 为__________(选填“a”、“b”、“c”或“d”)。

洗气瓶中盛装的溶液为____________________。

测得在 25C 时的分解平衡常数 Kp = ________(用含 ph 和大气压 p0 的代数式表示, Kp 为用各气体分压

表示的平衡常数)。

13. 利用热分晖法可回收炼油厂酸渣(含硫酸,沥青质等)中的硫酸,并结合络合滴定法测定硫酸回收

率。

(1)沥青质随温度升高反应产物如图( -R 为烷烃基)。

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“阶段 1”中不饱和度最高的物质为__________(填标号)。

“阶段 2”中发生的主要反应类型为__________(填标号)。

A.裂化 B.裂解 C.精馏 D.干馏

(2)利用热分解法测定硫酸回收量(以SO2 、SO3 的硫元素含量计)。有关热化学方程式为:

反应 I: H2SO4 (l) A SO3 (g)+H2O(g) H1 K1

-1

反应: 2SO3 (g) A 2SO2 (g)+O2 (g) H2 =+196kJ mol K2

-1 -1

已知 2H2SO4 (l) A 2SO2 (g)+O2 (g)+2H2O(g) H3 =+550kJ mol ,则 H1 = _________ kJ mol

下列能说明在密闭容器中反应达到平衡状态的有__________(填标号)。

A. 2v正 SO3 =v逆 O2 B. cSO2 =2cO2

C.混合气体平均相对分子质量不再改变 D. O2 的体积分数保持不变

在压强为 p 的反应体系中对1g 酸渣进行热分解,平衡时体系中SO2 、SO3 的气体体积分数和热解气体

总体积(已折算为标准状况)随温度变化如图。

i. K1 _________ K2 (选填“>”或“<”),依据是____________________。

.结合平衡移动原理分析,SO2 气体体积分数随温度变化的原因可能为____________________。

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(3)利用络合滴定法测定1g 酸渣中硫酸总含量,进行如下实验。

浸取 沉淀 过程X 滴定

酸渣 酸液 滤渣 溶液 溶液

水 溶液 -1 -1

BaCl2 V1L a molL V2L a molL

Na4Y溶液 ZnCl2溶液

-10 2+ 4- 2- 7.3

已知:i. 25C 时, Ksp BaSO4 =10 ; Ba +Y A BaY K=10 。

ii.滴定过程中发生反应为 Zn2+ +Y4- ZnY2- 。

“过程 X”发生反应的离子方程式为______________________________,其平衡常数 K 为__________。

为了使“过程 X”转化完全,可采取的措施为__________(填 1 条即可)。

回收量

(4) 300C 时,热分解法中硫酸回收率为__________(回收率 = 100% ,列计算式即可)。

总含量

14. 具有抗菌、消炎等药理作用的黄酮醋酸类化合物 H 合成路线如下。

(1)化合物 A 的名称为____________________。

(2)结合平衡移动原理分析,DE 时溶剂使用 CH3CH2OH 的原因是__________。

(3)FG 中反应物 I2 的作用为__________(填标号)。

A. 氧化剂 B. 还原剂 C. 催化剂 D. 萃取剂

(4)A的一种同系物分子式为 C8H10O ,核磁共振氢谱峰面积之比为 6:2:1:1,其结构简式为__________

(写 1 种)。

BC 为 Fries 重排。 Fries 重排机理如下。

中间体中 Al 原子的杂化方式为__________。

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中间体中间体时,因反应位点的不同,还会生成 (M),分离 L 和 M 的操作为

__________,原因是__________14__________。

合成路线中 BC9H10O2 的结构简式为____________________。

利用 Fries 重排可合成肾上腺素,合成路线如下。

N 的结构简式为____________________。

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