高 2022 级高三上学期开学考试6．下列反应的离子方程式正确的是
— 2— + 2+
可能用到的相对原子质量：H1 C12 N14 O16 F19 P31 Ca40 A．向酸性 KMnO4 溶液中加入草酸溶液：2MnO4 +5C2O4 +16H ==10CO2+2Mn +8H2O
— + 2+
第 I 卷 选择题（共 42 分） B．过量 Fe 与稀硝酸反应：3Fe+2NO3 +8H ==3Fe +2NO+4H2O
一、选择题（本大题包含 个小题，每题有且只有一个选项符合题意，每小题 分，共 分） 2+ — + 2—
14 3 42 C．向 Ba(OH)2 溶液中滴加 NaHSO4 至溶液呈中性：Ba +OH +H +SO4 ==BaSO4+H2O
1．日常生活、生产、医疗与化学有着密切联系。下列说法正确的是 2+ — 3+ —
D．向 FeBr2 溶液中通入过量 Cl2：2Fe +2Br +2Cl2==2Fe +Br2+4Cl
．中国烟花的历史可以追溯到西汉时期，烟花观察到的是原子发射光谱
A 7. 下图实验装置和操作能达到实验目的的是
B．成都东门城墙始建于明朝，其墙体由青砖砌成，青砖的主要成分是 Fe2O3
C．川酒的传统酿制技艺是我国的非物质文化遗产，酒的酿造过程不涉及氧化还原反应
D．工业上使用铁罐车运输浓硫酸是因为常温下铁与浓硫酸不反应
2．下列有关物质的结构、性质和用途说法正确的是
A. “杯酚”能分离 C60 和 C70 ，体现了超分子的自组装特性
B. 可燃冰中甲烷分子与水分子之间存在氢键
C. 冰晶体中水分子的空间利用率低于干冰晶体中的CO2 分子
A．利用甲装置制备溴苯并验证有 HBr 生成
D. 钾盐可用作紫色烟花的原料是因为电子跃迁到激发态过程中释放能量产生紫色光
B．利用乙装置证明热稳定性：Na2CO3NaHCO3
3．下列化学用语表示正确的是
C．利用丙装置制备无水 MgCl2
A. 的名称：2-甲基-3-乙基戊烷 B. NO3 的价层电子对互斥(VSEPR)模型： D．利用丁装置制备 Fe(OH)2
8．NA 代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
C. NaBF4 的电子式： D. 丙炔的键线式：
A．15 g 甲基含有的电子数为 10 NA
4．下列实验方案能够达到目的的是 B．0.1 mol Na2O2 与 Na2O 的混合物含有的离子总数为 0.3 NA
选项 实验目的 实验方案 C．0.1 mol NaHSO4 晶体含有的离子总数为 0.3 NA
D．62 g 白磷(P4)含有共价键的数目为 2 NA
将溴乙烷与 NaOH 混合加热，静置分层，取少量
检验溴乙烷中的溴元素
A ．某有机物具有广谱抗菌活性，结构简式如图。下列有关该化合物说法错误的是
上清液，加入几滴 AgNO3 溶液 9
A．存在顺反异构体
B 鉴别碳酸钠和碳酸氢钠溶液 分别向溶液中逐滴滴加等浓度的稀盐酸
B．可与 FeCl3 溶液发生显色反应
检验 Fe3+、Fe2+混合溶液中的 Fe2+ 向溶液中先滴加 KSCN 溶液，再滴加氯水
C C．1 mol 该有机物最多能与 5 mol NaOH 反应
向 CaCl2 溶液中通入 CO2 至不再产生沉淀，过滤、洗 D．与足量 H2 加成后的产物中含有 6 个手性碳原子
D 制备 CaCO3
涤、干燥 10．前四周期主族元素 X、Y、Z、W 的原子序数依次增大，X 与 W 同族，X、Y、Z 的原子序数
5．下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是 之和为 24。Z 是其所在周期主族元素基态原子中未成对电子数最多的原子。物质 M 是一种复合肥，
3+ 2+ 2— —
A．澄清透明的溶液：Fe 、Mg 、SO4 、Br 其结构如图。下列说法错误的是
2+ + — 2—
B．与 Al 反应能放出 H2 的溶液：Fe 、Na 、NO3 、SO4 A．电负性：YZXW
+ -13 — + + 2—
C．水电离的 c(H )=110 mol/L 的溶液：Cl 、Na 、K 、S2O3 B．1 mol M 最多可以消耗 2 mol NaOH
3+ — + 2—
D．中性溶液：Fe 、Cl 、K 、SO4 C．简单气态氢化物的沸点：ZY
． 与 形成的化合物中含有离子键，且具有较强的还原性
D W X
11．实验室中用山梨酸和乙醇催化合成山梨酸乙酯的过程如下所示，下列说法错误的是
．铵明矾 NHAlSO12HO 广泛用作中和剂、膨松剂和水净化剂等。工业上以铝土矿（主要
14 442 ( )2
成分是 Al2O3，含少量 SiO2、Fe2O3 杂质）为原料制取铵明矾晶体的工艺流程如下：
A．反应时不能用水浴进行加热
B．操作和操作基本原理相同，操作和操作基本原理不同
C．试剂 a 可以是5 % N a O H 溶液，目的是除去滤液 1 中的山梨酸和硫酸杂质 下列说法正确的是
— 2—
D．加入无水 MgSO4 固体的目的是除去有机物中的水分 A．步骤 III 的离子方程式为：2[Al(OH)4] +CO2==2Al(OH)3+CO3 +H2O
12．侯德榜提出的联合制碱法得到世界各国认可，其工业流程如图所示，下列说法正确的是 B．步骤 VI 应该通入过量 NH3
C．若经步骤得到的溶液与滤液 c 混合，则溶液中发生相互促进的水解反应
D．相同条件下，明矾除去铜器上铜锈[Cu2(OH)2CO3]的效果不如铵明矾
第 II 卷 非选择题（共 58 分）
15.（13 分）Ni(CO)4（四羰基合镍，沸点为 43）可用于制备高纯镍，也是有机化合物羰基化反应
的催化剂。回答下列问题：
A．进行反应 1 时，往饱和食盐水中先通入 CO2，再通入 NH3
(1) Ni 基态原子价电子的轨道表示式为___________________
—
B．试剂 X 是 NaCl 固体，其作用是增大 c(Cl )，便于 N H C4 l 析出
(2) 1 mol Ni(CO)4 含有 键的数目为_________，Ni(CO)4 的晶体类型为_______________
C．整个流程中能循环利用的物质只有 CO2
(3) 已知：Ni(s)+4CO(g)==Ni(CO)4(g)
2— +
D．反应 1 的离子方程式为：2NH3+CO2+H2O==CO3 +2NH4
在恒温恒容条件下，将一定量的 Ni(s)和 CO(g)加入密闭容器中，发生上述反应。
13．实验室制取 HF 的原理为 CaFH2244++ SOCaSO2HF(浓) ，氢氟酸可用来刻蚀玻璃，发生反
下列能说明反应已达平衡状态的有：_____________
应：SiO4HF=SiF2H242+ + O 。 CaF2 的立方晶胞如图所示，其晶胞参数为 a pm。下列说法错误的是 A. 4 v 正(CO)=v 逆[Ni(CO)4] B. 混合气体的密度不变
A．氢化物的稳定性：HFH2O C. 混合气体的平均相对分子质量不变 D. n(CO) : n[Ni(CO)4]=4:1
2
B．SiF4 、 HO2 、SO4 中心原子的价层电子对数相等 在总压分别为 0.1、0.5、1.0、2.0MPa 下发生该反应，
312 3 平衡时 Ni(CO)4 的体积分数与温度的关系如图乙所示，
C． 的晶体密度为 3 30 g / cm ( NA 为阿伏加德罗常数的值)
aN10 A
则 H_____0(填或)。压强为 p3、温度为 100时，
6
2+ —3
D． 晶体中 F 与 Ca 之间的最近距离为 a pm CO 的平衡转化率 =_______，Kp=________(MPa)
4
(4) 已知： NiCOCONiCO( 1618161816) ++ ( CO) CO
43
20时反应物浓度随时间的变化关系为：
ccNi C16 O = Ni C 16 O ekt (k 为反应速率常数)，
t ( )44 0 ( )
16 t =
则 Ni( C O) 反应一半所需时间 1 _______(用 k 表示)
4 2
2+ 2+ 3+ 2+ 2+
16．（16 分）[Co(NH3)6]Cl3 是合成其他含钴配合物的重要原料，可由金属钴及其他原料制备。 17．（13 分）镀镍厂排放的硫酸镍废液(含 Cu 、Fe 、Fe 、Zn 、Ca 等杂质)对环境会产生较大
2+
已知： Co 在 pH=9.4 时恰好完全沉淀为 Co(OH)2 的污染，对其进行回收处理，提取 NiSO47H2O 的工艺流程如图所示：
不同温度下[Co(NH3)6]Cl3 在水中的溶解度如图所示。
（一）CoCl2 的制备
CoCl2 易潮解，Co()的氧化性强于 Cl2，可用金属钴与氯气反应
制备 CoCl2。实验中利用如图装置(连接用橡胶管省略)进行制备。
已知：25时，有关金属离子开始沉淀与完全沉淀的 pH 范围、硫化物的酸溶性如表所示：
金属离子 Cu2+ Fe2+ Fe3+ Zn2+ Ni2+
pH 范围 4.86.7 6.38.3 1.52.8 6.28.2 6.98.9
用图中的装置组合制备 ，连接顺序为 填标号 ，
(1) CoCl2 ___________________________( ) 硫化物的酸溶性 不溶于硫酸等 溶于酸 — 溶于酸 溶于酸
装置 B 的作用是________________________________________________________________
(1) 调 pH 后溶液中主要存在的阴离子有___________________________
(2) 装置 A 中发生反应的离子方程式为_______________________________________________
(2) “硫化”过程中发生反应的离子方程式为_________________________________________________
（二）[Co(NH3)6]Cl3 的制备
(3) “调 pH”时，应调节溶液 pH 的范围为_______________
．向 100mL 锥形瓶内加入 4.5g 研细的 CoCl2、3 g NH4Cl 和 5mL 水，加热溶解后加入
(4) “沉钙”时同样需要控制体系的 pH 在一定范围内，原因是__________________________________
0.3 g 活性炭作催化剂
___________________________________________________________________________________
．冷却后，加入浓氨水混合均匀，控制温度在 10以下，并缓慢加入 10 mL H2O2 溶液 —12 —6
(5)已知 Ksp(CaF2)=410 ，溶液中某离子浓度小于 110 认为其沉淀完全。
．在 60下反应一段时间后，经过________、________、过滤、洗涤、干燥等操作，得到
现有 1L c(Ca2+)=1 mol/L 的溶液，若要使钙离子完全沉淀，至少需要投入 NaF 固体的物质的量为
[Co(NH3)6]Cl3 晶体
_____________ mol (忽略溶液体积变化和氟离子的水解，保留小数点后 3 位)
+
(3) 在步骤加入浓氨水前，需在步骤加入 NH4Cl 的原因：NH4Cl 溶于水电离出 NH4 ，
(6)“萃取分液”选用有机萃取剂 HDEHP 萃取
使 NH3H2O 的电离平衡逆向移动，增大 c(NH3)；________________________________
金属离子（用 Mx+表示，Mx+为 Cu2+、Fe2+、
______________________________________________________________________________
Fe3+、Zn2+、Ni2+）的原理为：
(4) 步骤加入 H2O2 溶液时，需控制温度在 10以下并缓慢加入的目的：控制反应速率；
xxHDEHP++ Mx++( HDEP) M H
____________________________________________________________________________ x
(5) 制备[Co(NH3)6]Cl3 的总反应的化学方程式为_______________________________________ 室温下，几种金属离子的萃取率随溶液 pH
(6) 步骤中的操作名称为_______________、_______________ 的变化关系如图乙所示：
“萃取分液”的目的是让________进入有机相被除去，故应调节溶液 pH 的最佳范围是__________，
萃取后的有机相可以加入____________使其循环再生
18．（16 分）有机化合物 H 是一种医药合成中间体，其合成路线如图所示：
(1) A 含有的官能团名称：______________________
(2) B 的结构简式为______________________，C 的分子式为：______________________
(3) CD、EG 的反应类型分别为_____________、_____________
(4) DF 分两步完成，其中 D 与 NaOH 反应的化学方程式为__________________________________
(5) H 在酸或碱存在并加热的条件下可以发生水解反应，若在盐酸作用下水解，其生成物中属于盐的
结构为____________________
(6) BrCH2COOCH2CH3 有多种同分异构体，其中与其具有相同官能团的结构还有 种
(不考虑立体异构、不考虑—Br 直接与—COO—相连)。
(7) 是一种常见的药物合成中间体。请参照以上合成路线，设计以
为原料合成 的路线(其他试剂任选)
高 2022 级高三上学期开学考试参考答案
1~14 (每题 3 分，共 42 分） (4)
ACABA BCBCC CBDD
15.（13 分）（除特殊说明外，每空 2 分）
(5)
(1)
(2) 8NA（1 分） 分子晶体（1 分）
(3) BC （1 分） 97.3% 9000 (6)10
l n 2
(4)
k
16.（16 分）（每空 2 分） (7)
(1) ADCEB
吸收 Cl2，防止污染空气；防止空气中的水蒸气进入装置 E，使 CoCl2 潮解
(2) 2MnO+ 10Cl + 16H + = 2Mn2 + + 5Cl + 8H O
4 2 2
—
(3) 防止加入氨水时溶液中 c(OH )过大，生成 Co(OH)2 沉淀
(4) 防止温度过高使 H2O2 和 NH3H2O 分解
活性炭
2OCoCl2NH++++ Cl 10NH H O H O2 Co NHCl12H
(5) 24322 2332 ( )6
60
(6) 趁热过滤 降温结晶
17.（13 分）（除特殊说明外，每空 2 分）
2—
(1) SO4 （1 分）
32+++ 2++
(2) 2FeH+++ S=2Fe2HS2 、 Cu+ H2 S=CuS + 2H （各 1 分）
(3) 2.86.9
(4) pH 过小，氟离子结合氢离子生成氟化氢，试剂利用率低；pH 过大，容易生成镍的氢氧化物沉淀
导致产率降低
(5) 2.002
2+
(6) Zn （1 分） 3~4 H2SO4（1 分）
18.（16 分）（除特殊说明外，每空 2 分）
(1) (酚)羟基、碳溴键(溴原子)（各 1 分）
(2) C16 H 25 BO 4 (原子顺序可换)
(3) 取代反应（1 分） 还原反应（1 分）