专题16 有机推断与合成综合题-:三年(2021-2023)高考化学真题分项汇编(全国通用)(原卷版

2023-11-22·41页·5.8 M

专题十六有机推断与合成综合题1.(2023全国乙卷)奥培米芬(化合物J)是一种雌激素受体调节剂,以下是一种合成路线(部分反应条件己简化)。已知:回答下列问题:(1)A中含氧官能团的名称是。(2)C的结构简式为。(3)D的化学名称为。(4)F的核磁共振谱显示为两组峰,峰面积比为11,其结构简式为。(5)H的结构简式为。(6)由I生成J的反应类型是。(7)在D的同分异构体中,同时满足下列条件的共有种;能发生银镜反应;遇FeCl3溶液显紫色;含有苯环。其中,核磁共振氢谱显示为五组峰、且峰面积比为22211的同分异构体的结构简式为。2.(2023全国甲卷)阿佐塞米(化合物L)是一种可用于治疗心脏、肝脏和肾脏病引起的水肿的药物。L的一种合成路线如下(部分试剂和条件略去)。已知:R-COOHR-COClR-CONH2回答下列问题:(1)A的化学名称是。(2)由A生成B的化学方程式为。(3)反应条件D应选择(填标号)。a.HNO3/H2SO4b.Fe/HClc.NaOH/C2H5OHd.AgNO3/NH3(4)F中含氧官能团的名称是。(5)H生成I的反应类型为。(6)化合物J的结构简式为。(7)具有相同官能团的B的芳香同分异构体还有种(不考虑立体异构,填标号)。a.10b.12c.14d.16其中,核磁共振氢谱显示4组峰,且峰面积比为2:2:1:1的同分异构体结构简式为。3.(2023全国课标卷)莫西赛利(化合物K)是一种治疗脑血管疾病的药物,可改善脑梗塞或脑出血后遗症等症状。以下为其合成路线之一。回答下列问题:(1)A的化学名称是。(2)C中碳原子的轨道杂化类型有种。(3)D中官能团的名称为、。(4)E与F反应生成G的反应类型为。(5)F的结构简式为。(6)I转变为J的化学方程式为。(7)在B的同分异构体中,同时满足下列条件的共有种(不考虑立体异构);含有手性碳;含有三个甲基;含有苯环。其中,核磁共振氢谱显示为6组峰,且峰面积比为的同分异构体的结构简式为。4.(2023山东卷)根据杀虫剂氟铃脲(G)的两条合成路线,回答下列问题。已知:.R1NH2+OCNR2.路线:(1)A的化学名称为(用系统命名法命名);的化学方程式为;D中含氧官能团的名称为;E的结构简式为。路线二:(2)H中有种化学环境的氢,~属于加成反应的是(填序号);J中原子的轨道杂化方式有种。5.(2023北京卷)化合物是合成抗病毒药物普拉那韦的原料,其合成路线如下。已知:R-Br(1)A中含有羧基,AB的化学方程式是。(2)D中含有的官能团是。(3)关于DE的反应:的羰基相邻碳原子上的C-H键极性强,易断裂,原因是。该条件下还可能生成一种副产物,与E互为同分异构体。该副产物的结构简式是。(4)下列说法正确的是(填序号)。a.F存在顺反异构体b.J和K互为同系物c.在加热和催化条件下,不能被氧化(5)L分子中含有两个六元环。的结构简式是。(6)已知:,依据的原理,和反应得到了。的结构简式是。6.(2023广东卷)室温下可见光催化合成技术,对于人工模仿自然界、发展有机合成新方法意义重大。一种基于、碘代烃类等,合成化合物的路线如下(加料顺序、反应条件略):(1)化合物i的分子式为。化合物x为i的同分异构体,且在核磁共振氢谱上只有2组峰。x的结构简式为(写一种),其名称为。(2)反应中,化合物与无色无味气体y反应,生成化合物,原子利用率为。y为。(3)根据化合物V的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。序号反应试剂、条件反应形成的新结构反应类型a消去反应b氧化反应(生成有机产物)(4)关于反应的说法中,不正确的有___________。A.反应过程中,有键和键断裂B.反应过程中,有双键和单键形成C.反应物i中,氧原子采取杂化,并且存在手性碳原子D.属于极性分子,分子中存在由p轨道“头碰头”形成的键(5)以苯、乙烯和为含碳原料,利用反应和的原理,合成化合物。基于你设计的合成路线,回答下列问题:(a)最后一步反应中,有机反应物为(写结构简式)。(b)相关步骤涉及到烯烃制醇反应,其化学方程式为。(c)从苯出发,第一步的化学方程式为(注明反应条件)。7.(2023浙江卷)某研究小组按下列路线合成胃动力药依托比利。已知:请回答:(1)化合物B的含氧官能团名称是。(2)下列说法不正确的是___________。A.化合物A能与发生显色反应B.AB的转变也可用在酸性条件下氧化来实现C.在B+CD的反应中,作催化剂D.依托比利可在酸性或碱性条件下发生水解反应(3)化合物C的结构简式是。(4)写出EF的化学方程式。(5)研究小组在实验室用苯甲醛为原料合成药物苄基苯甲酰胺()。利用以上合成线路中的相关信息,设计该合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)(6)写出同时符合下列条件的化合物D的同分异构体的结构简式。分子中含有苯环谱和谱检测表明:分子中共有4种不同化学环境的氢原子,有酰胺基()。8.(2023湖北卷)碳骨架的构建是有机合成的重要任务之一。某同学从基础化工原料乙烯出发,针对二酮H设计了如下合成路线:回答下列问题:(1)由AB的反应中,乙烯的碳碳键断裂(填“”或“”)。(2)D的同分异构体中,与其具有相同官能团的有种(不考虑对映异构),其中核磁共振氢谱有三组峰,峰面积之比为的结构简式为。(3)E与足量酸性溶液反应生成的有机物的名称为、。(4)G的结构简式为。(5)已知:,H在碱性溶液中易发生分子内缩合从而构建双环结构,主要产物为I()和另一种,-不饱和酮J,J的结构简式为。若经此路线由H合成I,存在的问题有(填标号)。a.原子利用率低b.产物难以分离c.反应条件苛刻d.严重污染环境9.(2023湖南卷)含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性,一种合成该类化合物的路线如下(部分反应条件已简化):回答下列问题:(1)B的结构简式为;(2)从F转化为G的过程中所涉及的反应类型是、;(3)物质G所含官能团的名称为、;(4)依据上述流程提供的信息,下列反应产物J的结构简式为;(5)下列物质的酸性由大到小的顺序是(写标号):(6)(呋喃)是一种重要的化工原料,其能够发生银镜反应的同分异构体中。除H2C=C=CH-CHO外,还有种;(7)甲苯与溴在FeBr3催化下发生反应,会同时生成对溴甲苯和邻溴甲苯,依据由C到D的反应信息,设计以甲苯为原料选择性合成邻溴甲苯的路线(无机试剂任选)。10.(2023辽宁卷)加兰他敏是一种天然生物碱,可作为阿尔茨海默症的药物,其中间体的合成路线如下。回答下列问题:(1)A中与卤代烃成醚活性高的羟基位于酯基的位(填“间”或“对”)。(2)C发生酸性水解,新产生的官能团为羟基和(填名称)。(3)用O2代替PCC完成DE的转化,化学方程式为。(4)F的同分异构体中,红外光谱显示有酚羟基、无N-H键的共有种。(5)HI的反应类型为。(6)某药物中间体的合成路线如下(部分反应条件已略去),其中M和N的结构简式分别为和。11.(2023浙江卷)某研究小组按下列路线合成抗癌药物盐酸苯达莫司汀。已知:请回答:(1)化合物A的官能团名称是。(2)化合物B的结构简式是。(3)下列说法正确的是___________。A.的反应类型为取代反应B.化合物D与乙醇互为同系物C.化合物I的分子式是D.将苯达莫司汀制成盐酸盐有助于增加其水溶性(4)写出的化学方程式。(5)设计以D为原料合成E的路线(用流程图表示,无机试剂任选)。(6)写出3种同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式。分子中只含一个环,且为六元环;谱和谱检测表明:分子中共有2种不同化学环境的氢原子,无氮氮键,有乙酰基。1.(2022全国乙卷)左旋米那普伦是治疗成人重度抑郁症的药物之一,以下是其盐酸盐(化合物K)的一种合成路线(部分反应条件已简化,忽略立体化学):已知:化合物F不能与饱和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳。回答下列问题:(1)A的化学名称是。(2)C的结构简式为。(3)写出由E生成F反应的化学方程式。(4)E中含氧官能团的名称为。(5)由G生成H的反应类型为。(6)I是一种有机物形成的盐,结构简式为。(7)在E的同分异构体中,同时满足下列条件的总数为种。a)含有一个苯环和三个甲基;b)与饱和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳;c)能发生银镜反应,不能发生水解反应。上述同分异构体经银镜反应后酸化,所得产物中,核磁共振氢谱显示有四组氢(氢原子数量比为6:3:2:1)的结构简式为。2.(2022全国甲卷)用N-杂环卡其碱(NHCbase)作为催化剂,可合成多环化合物。下面是一种多环化合物H的合成路线(无需考虑部分中间体的立体化学)。回答下列问题:(1)A的化学名称为。(2)反应涉及两步反应,已知第一步反应类型为加成反应,第二步的反应类型为。(3)写出C与/反应产物的结构简式。(4)E的结构简式为。(5)H中含氧官能团的名称是。(6)化合物X是C的同分异构体,可发生银镜反应,与酸性高锰酸钾反应后可以得到对苯二甲酸,写出X的结构简式。(7)如果要合成H的类似物H(),参照上述合成路线,写出相应的D和G的结构简式、。H分子中有个手性碳(碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳)。3.(2022天津卷)光固化是高效、环保、节能的材料表面处理技术。化合物E是一种广泛应用于光固化产品的光引发剂,可采用异丁酸(A)为原料,按如图路线合成:回答下列问题:(1)写出化合物E的分子式:,其含氧官能团名称为。(2)用系统命名法对A命名:;在异丁酸的同分异构体中,属于酯类的化合物数目为,写出其中含有4种处于不同化学环境氢原子的异构体的结构简式:。(3)为实现CD的转化,试剂X为(填序号)。a.HBrb.NaBrc.(4)DE的反应类型为。(5)在紫外光照射下,少量化合物E能引发甲基丙烯酸甲酯()快速聚合,写出该聚合反应的方程式:。(6)已知:R=烷基或羧基参照以上合成路线和条件,利用甲苯和苯及必要的无机试剂,在方框中完成制备化合物F的合成路线。4.(2022重庆卷)光伏组件封装胶膜是太阳能电池的重要材料,经由如图反应路线可分别制备封装胶膜基础树脂和(部分试剂及反应条件略)。反应路线:反应路线:已知以下信息:(R、R1、R2为H或烃基)+2ROH+H2O(1)A+BD的反应类型为。(2)基础树脂中官能团的名称为。(3)F的结构简式为。(4)从反应路线中选择某种化合物作为原料H,且H与H2O反应只生成一种产物,则H的化学名称为。(5)K与银氨溶液反应的化学方程式为;K可发生消去反应,其有机产物R的分子式为C4H6O,R及R的同分异构体同时满足含有碳碳双键和碳氧双键的有个(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱只有一组峰的结构简式为。(6)L与G反应制备非体型结构的Q的化学方程式为。(7)为满足性能要求,实际生产中可控制反应条件使F的支链不完全水解,生成的产物再与少量L发生反应,得到含三种链节的基础树脂,其结构简式可表示为。5.(2022福建卷)3-氧代异紫杉二酮是从台湾杉中提取的具有抗痛活性的天然产物。最近科学家完成了该物质的全合成,其关键中间体(F)的合成路线如下:已知:回答下列问题:(1)A的含氧官能团有醛基和。(2)B的结构简式为。(3)的反应类型为;由D转化为E不能使用的原因是。(4)反应的化学方程式为。(5)化合物Y是A的同分异构体,同时满足下述条件:Y的核磁共振氢谱有4组峰,峰而积之比为。Y在稀硫酸条件下水解,其产物之一(分子式为)遇溶液显紫色。则Y的结构简式为。6.(2022北京卷)碘番酸是一种口服造影剂,用于胆部X—射线检查。其合成路线如下:已知:R1COOH+R2COOH+H2O(1)A可发生银镜反应,A分子含有的官能团是。(2)B无支链,B的名称是。B的一种同分异构体,其核磁共振氢谱只有一组峰,结构简式是。(3)E为芳香族化合物,EF的化学方程式是。(4)G中含有乙基,G的结构简式是。(5)碘番酸分子中的碘位于苯环上不相邻的碳原子上。碘番酸的相对分子质量为571,J的相对分子质量为193,碘番酸的结构简式是。(6)口服造影剂中碘番酸含量可用滴定分析法测定,步骤如下。步骤一:称取amg口服造影剂,加入Zn粉、NaOH溶液,加热回流,将碘番酸中的碘完全转化为I-,冷却、洗涤、过滤,收集滤液。步骤二:调节滤液pH,用bmolL-1AgNO3标准溶液滴定至终点,消耗AgNO3溶液的体积为cmL。已知口服造影剂中不含其它含碘物质。计算口服造影剂中碘番酸的质量分数。7.(2022江苏卷)化合物G可用于药用多肽的结构修饰,其人工合成路线如下:(1)A分子中碳原子的杂化轨道类型为。(2)BC的反应类型为。(3)D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:。分子中含有4种不同化学环境的氢原子;碱性条件水解,酸化后得2种产物,其中一种含苯环且有2种含氧官能团,2种产物均能被银氨溶液氧化。(4)F的分子式为,其结构简式为。(5)已知:(R和R'表示烃基或氢,R''表示烃基);写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。8.(2022湖北卷)化合物F是制备某种改善睡眠药物的中间体,其合成路线如下:回答下列问题:(1)的反应类型是。(2)化合物B核磁共振氢谱的吸收峰有组。(3)化合物C的结构简式为。(4)的过程中,被还原的官能团是,被氧化的官能团是。(5)若只考虑氟的位置异构,则化合物F的同分异构体有种。(6)已知、和的产率分别为70%、82%和80%,则的总产率为。(7)配合物可催化转化中键断裂,也能催化反应:反应:为探究有机小分子催化反应的可能性,甲、乙两个研究小组分别合成了有机小分子(结构如下图所示)。在合成的过程中,甲组使用了催化剂,并在纯化过程中用沉淀剂除;乙组未使用金属催化剂。研究结果显示,只有甲组得到的产品能催化反应。根据上述信息,甲、乙两组合成的产品催化性能出现差异的原因是。9.(2022辽宁卷)某药物成分H具有抗炎、抗病毒、抗氧化等生物活性,其合成路线如下:已知:回答下列问题:(1)A的分子式为。(2)在溶液中,苯酚与反应的化学方程式为。(3)中对应碳原子杂化方式由变为,的作用为。(4)中步骤实现了由到的转化(填官能团名称)。(5)I的结构简式为。(6)化合物I的同分异构体满足以下条件的有种(不考虑立体异构);i.含苯环且苯环上只有一个取代基ii.红外光谱无醚键吸收峰其中,苯环侧链上有3种不同化学环境的氢原子,且个数比为621的结构简式为(任写一种)。10.(2022海南卷)黄酮哌酯是一种解痉药,可通过如下路线合成:回答问题:(1)AB的反应类型为。(2)已知B为一元强酸,室温下B与NaOH溶液反应的化学方程式为。(3)C的化学名称为,D的结构简式为。(4)E和F可用(写出试剂)鉴别。(5)X是F的同分异构体,符合下列条件。X可能的结构简式为(任写一种)。含有酯基含有苯环核磁共振氢谱有两组峰(6)已知酸酐能与羟基化合物反应生成酯。写出下列FG反应方程式中M和N的结构简式、。(7)设计以为原料合成的路线(其他试剂任选)。已知:+CO211.(2022河北卷)舍曲林(Sertraline)是一种选择性羟色胺再摄取抑制剂,用于治疗抑郁症,其合成路线之一如下:已知:()手性碳原子是指连有四个不同原子或原子团的碳原子()()回答下列问题:(1)的反应类型为。(2)B的化学名称为。(3)写出一种能同时满足下列条件的D的芳香族同分异构体的结构简式。(a)红外光谱显示有键;(b)核磁共振氢谱有两组峰,峰面积比为11。(4)合成路线中,涉及手性碳原子生成的反应路线为、(填反应路线序号)。(5)HI的化学方程式为,反应还可生成与I互为同分异构体的两种副产物,其中任意一种的结构简式为(不考虑立体异构)。(6)W是一种姜黄素类似物,以香兰素()和环己烯()为原料,设计合成W的路线(无机及两个碳以下的有机试剂任选)。12.(2022山东卷)支气管扩张药物特布他林(H)的一种合成路线如下:已知:...回答下列问题:(1)AB反应条件为;B中含氧官能团有种。(2)BC反应类型为,该反应的目的是。(3)D结构简式为;EF的化学方程式为。(4)H的同分异构体中,仅含有、和苯环结构的有种。(5)根据上述信息,写出以羟基邻苯二甲酸二乙酯为主要原料制备合成的路线。13.(2022浙江卷)某研究小组按下列路线合成药物氯氮平。已知:;请回答:(1)下列说法不正确的是_______。A.硝化反应的试剂可用浓硝酸和浓硫酸B.化合物A中的含氧官能团是硝基和羧基C.化合物B具有两性D.从CE的反应推测,化合物D中硝基间位氯原子比邻位的活泼(2)化合物C的结构简式是;氯氮平的分子式是;化合物H成环得氯氮平的过程中涉及两步反应,其反应类型依次为。(3)写出EG的化学方程式。(4)设计以和为原料合成的路线(用流程图表示,无机试剂任选)。(5)写出同时符合下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式。谱和IR谱检测表明:分子中共有3种不同化学环境的氢原子,有键。分子中含一个环,其成环原子数。14.(2022湖南卷)物质J是一种具有生物活性的化合物。该化合物的合成路线如下:已知:;回答下列问题:(1)A中官能团的名称为、;(2)FG、GH的反应类型分别是、;(3)B的结构简式为;(4)CD反应方程式为;(5)是一种重要的化工原料,其同分异构体中能够发生银镜反应的有种(考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为的结构简式为;(6)中的手性碳原子个数为(连四个不同的原子或原子团的碳原子称为手性碳原子);(7)参照上述合成路线,以和为原料,设计合成的路线(无机试剂任选)。15.(2022广东卷)基于生物质资源开发常见的化工原料,是绿色化学的重要研究方向。以化合物I为原料,可合成丙烯酸V、丙醇VII等化工产品,进而可制备聚丙烯酸丙酯类高分子材料。(1)化合物I的分子式为,其环上的取代基是(写名称)。(2)已知化合物II也能以II的形式存在。根据II的结构特征,分析预测其可能的化学性质,参考的示例,完成下表。序号结构特征可反应的试剂反应形成的新结构反应类型加成反应氧化反应(3)化合物IV能溶于水,其原因是。(4)化合物IV到化合物V的反应是原子利用率的反应,且与化合物a反应得到,则化合物a为。(5)化合物VI有多种同分异构体,其中含结构的有种,核磁共振氢谱图上只有一组峰的结构简式为。(6)选用含二个羧基的化合物作为唯一的含氧有机原料,参考上述信息,制备高分子化合物VIII的单体。写出VIII的单体的合成路线(不用注明反应条件)。16.(2022浙江卷)化合物H是一种具有多种生物活性的天然化合物。某课题组设计的合成路线如图(部分反应条件已省略):已知:R1BrR1MgBr+(1)下列说法不正确的是。A.化合物A不易与NaOH溶液反应B.化合物E和F可通过红外光谱区别C.化合物F属于酯类物质D.化合物H的分子式是C20H12O5(2)化合物M的结构简式是;化合物N的结构简式是;化合物G的结构简式是。(3)补充完整CD的化学方程式:2+2+2Na。(4)写出2种同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)。有两个六元环(不含其他环结构),其中一个为苯环;除苯环外,结构中只含2种不同的氢;不含—O—O—键及—OH(5)以化合物苯乙炔()、溴苯和环氧乙烷()为原料,设计如图所示化合物的合成路线(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)。1.(2021全国乙卷)卤沙唑仑W是一种抗失眠药物,在医药工业中的一种合成方法如下:已知:()()回答下列问题:(1)A的化学名称是。(2)写出反应的化学方程式。(3)D具有的官能团名称是。(不考虑苯环)(4)反应中,Y的结构简式为。(5)反应的反应类型是。(6)C的同分异构体中,含有苯环并能发生银镜反应的化合物共有种。(7)写出W的结构简式。2.(2021全国甲卷)近年来,以大豆素(化合物C)为主要成分的大豆异黄酮及其衍生物,因其具有优良的生理活性而备受关注。大豆素的合成及其衍生化的一种工艺路线如下:回答下列问题:(1)A的化学名称为。(2)反应生成E至少需要氢气。(3)写出E中任意两种含氧官能团的名称。(4)由E生成F的化学方程式为。(5)由G生成H分两步进行:反应1)是在酸催化下水与环氧化合物的加成反应,则反应2)的反应类型为。(6)化合物B的同分异构体中能同时满足下列条件的有(填标号)。a.含苯环的醛、酮b.不含过氧键()c.核磁共振氢谱显示四组峰,且峰面积比为3221A.2个B.3个C.4个D.5个(7)根据上述路线中的相关知识,以丙烯为主要原料用不超过三步的反应设计合成下图有机物,写出合成路线。3.(2021重庆卷)光刻胶是集成电路微细加工技术中的重要化工材料。某成膜树脂F是248nm光刻胶的组成部分,对光刻胶性能起关键作用。(1)F由单体I和单体II合成,其结构简式如图所示:F中官能闭的名称为酰胺基和,生成F的反应类型为。(2)单体I的分子式为C8H14O2单体的结构简式为。单体I的同分异构体G能发生银镜反应,核磁共振氢谱有两组峰(峰面积比为6:1),则G的结构简式为。(3)单体II的一种合成路线如图(部分试剂及反应条件省略)已知以下信息:A+BC为加成反应,则B的化学名称为。D的结构简式为,E的结构简式为。E的同分异构体能同时满足以下两个条件的有个(不考虑立体异构体)。(i)含有环己烷基,环上只有3个取代基且相同;(ii)能与金属钠反应放出氢气已知以下信息:a.+HOR4(R1、R2、R4为烃基,R3为H或烃基)b.(R为H或烃基)单体II的加聚产物在酸性介质中发生反应的化学方程式为。4.(2021江苏卷)F是一种天然产物,具有抗肿瘤等活性,其人工合成路线如图:(1)A分子中采取sp2杂化的碳原子数目是。(2)B的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:。分子中不同化学环境的氢原子个数比是2:2:2:1。苯环上有4个取代基,且有两种含氧官能团。(3)A+BC的反应需经历A+BXC的过程,中间体X的分子式为C17H17NO6。XC的反应类型为。(4)EF中有一种分子式为C15H14O4的副产物生成,该副产物的结构简式为。(5)写出以CH3和FCH2OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。5.(2021福建卷)帕比司他是治疗某些恶性肿瘤的药物,其中间体(E)的合成路线如下:回答下列问题:(1)A分子含有的官能团名称为。(2)反应分两步进行:。第一步反应为加成反应,则X的结构简式为;第二步脱水的反应属于(填反应类型)。(3)若反应加热温度太高,自身反应生成的副产物为(填名称)。(4)反应的化学方程式为。(5)化合物Y是B的同分异构体,遇溶液显紫色其核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为3221。Y的结构简式为。6.(2021海南卷)二甲双酮是一种抗惊厥药,以丙烯为起始原料的合成路线如下:回答问题:(1)A的名称是,A与金属钠反应的产物为和。(2)B的核磁共振氢谱有组峰。(3)、的反应类型分别为、。(4)D中所含官能团名称为、。(5)DE的反应方程式为。(6)设计以为原料合成乌头酸()的路线(无机试剂任选)。已知:7.(2021湖北卷)甲氧苄啶(G)是磺胺类抗菌药物的增效剂,其合成路线如图:回答下列问题:(1)E中的官能团名称是、。(2)BC的反应类型为;试剂X的结构简式为。(3)若每分子F的碳碳双键加上了一分子Br2,产物中手性碳个数为。(4)B的同分异构体中能同时满足以下三个条件的有种(不考虑立体异构)。属于A的同系物;苯环上有4个取代基;苯环上一氯代物只有一种。(5)以异烟醛()和乙醇为原料,制备抗结核杆菌药异烟肼的合成路线如图:Y异烟肼写出生成Y的化学反应方程式;异烟肼的结构简式为。8.(2021辽宁卷)中华裸蒴中含有一种具有杀菌活性的化合物J,其合成路线如下:已知:回答下列问题:(1)D中含氧官能团的名称为;J的分子式为。(2)A的两种同分异构体结构分别为和,其熔点MN(填“高于”或“低于”)。(3)由A生成B的化学方程式为。(4)由B生成C的反应类型为。(5)G的结构简式为。(6)F的同分异构体中,含有苯环、,且能发生银镜反应的有种;其中核磁共振氢谱峰面积之比为22221的同分异构体的结构简式为。9.(2021天津卷)普瑞巴林能用于治疗多种疾病,结构简式为,其合成路线如下:(1)普瑞巴林分子所含官能团的名称为。(2)化合物A的命名为。(3)BC的有机反应类型为。(4)写出DE的化学反应方程式。(5)EG中,含手性碳原子的化合物有(填字母)。(6)EF反应所用的化合物X的分子式为,该化合物能发生银镜反应,写出其结构简式,化合物X的含有碳氧双键()的同分异构体(不包括X、不考虑立体异构)数目为,其中核磁共振氢谱中有两组峰的为(写结构简式)。(7)参考以上合成路线及反应条件,以和必要的无机试剂为原料,合成,在方框中写出路线流程图。10.(2021北京卷)治疗抑郁症的药物帕罗西汀的合成路线如下。已知:i.R1CHO+CH2(COOH)2R1CH=CHCOOHii.R2OHR2OR3(1)A分子含有的官能团是。(2)已知:B为反式结构。下列有关B的说法正确的是(填序号)。a.核磁共振氢谱有5组峰b.能使酸性KMnO4溶液褪色c.存在2个六元环的酯类同分异构体d.存在含苯环和碳碳三键的羧酸类同分异构体(3)EG的化学方程式是。(4)J分子中有3个官能团,包括1个酯基。J的结构简式是。(5)L的分子式为C7H6O3。L的结构简式是。(6)从黄樟素经过其同分异构体N可制备L。已知:i.R1CH=CHR2R1CHO+R2CHOii.写出制备L时中间产物N、P、Q的结构简式:、、。NPQL11.(2021山东卷)一种利胆药物F的合成路线如图:已知:.+.回答下列问题:(1)A的结构简式为;符合下列条件的A的同分异构体有种。含有酚羟基不能发生银镜反应含有四种化学环境的氢(2)检验B中是否含有A的试剂为;BC的反应类型为。(3)CD的化学方程式为;E中含氧官能团共种。(4)已知:,综合上述信息,写出由和制备的合成路线。反应生成,因此合成路线为;故答案为:。12.(2021浙江卷)某课题组研制了一种具有较高玻璃化转变温度的聚合物P,合成路线如下:已知:请回答:(1)化合物A的结构简式是;化合物E的结构简式是。(2)下列说法不正确的是。A.化合物B分子中所有的碳原子共平面B.化合物D的分子式为C.化合物D和F发生缩聚反应生成PD.聚合物P属于聚酯类物质(3)化合物C与过量溶液反应的化学方程式是。(4)在制备聚合物P的过程中还生成了一种分子式为的环状化合物。用键线式表示其结构。(5)写出3种同时满足下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构体):。谱显示只有2种不同化学环境的氢原子只含有六元环含有结构片段,不含键(6)以乙烯和丙炔酸为原料,设计如下化合物的合成路线(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)。13.(2021广东卷)天然产物具有抗疟活性,某研究小组以化合物为原料合成及其衍生物的路线如下(部分反应条件省略,Ph表示-C6H5):已知:(1)化合物中含氧官能团有(写名称)。(2)反应的方程式可表示为:I+II=III+Z,化合物Z的分子式为。(3)化合物IV能发生银镜反应,其结构简式为。(4)反应中属于还原反应的有,属于加成反应的有。(5)化合物的芳香族同分异构体中,同时满足如下条件的有种,写出其中任意一种的结构简式:。条件:a.能与NaHCO3反应;b.最多能与2倍物质的量的NaOH反应;c.能与3倍物质的量的Na发生放出H2的反应;d.核磁共振氢谱确定分子中有6个化学环境相同的氢原子;e.不含手性碳原子(手性碳原子是指连有4个不同的原子或原子团的饱和碳原子)。(6)根据上述信息,写出以苯酚的一种同系物及HOCH2CH2Cl为原料合成的路线(需注明反应条件)。14.(2021河北卷)丁苯酞(NBP)是我国拥有完全自主知识产权的化学药物,临床上用于治疗缺血性脑卒中等疾病。ZJM—289是一种NBP开环体(HPBA)衍生物,在体内外可经酶促或化学转变成NBP和其它活性成分,其合成路线如图:已知信息:+R2CH2COOH(R1=芳基)回答下列问题:(1)A的化学名称为。(2)D有多种同分异构体,其中能同时满足下列条件的芳香族化合物的结构简式为、。可发生银镜反应,也能与FeCl3溶液发生显色反应;核磁共振氢谱有四组峰,峰面积比为1223。(3)EF中(步骤1)的化学方程式为。(4)GH的反应类型为。若以NaNO3代替AgNO3,则该反应难以进行,AgNO3对该反应的促进作用主要是因为。(5)HPBA的结构简式为。通常酯化反应需在酸催化、加热条件下进行,对比HPBA和NBP的结构,说明常温下HPBA不稳定、易转化为NBP的主要原因。(6)W是合成某种抗疟疾药物的中间体类似物。设计由2,4—二氯甲苯()和对三氟甲基苯乙酸()制备W的合成路线。(无机试剂和四个碳以下的有机试剂任选)。15.(2021湖南卷)叶酸拮抗剂是一种多靶向性抗癌药物。以苯和丁二酸酐为原料合成该化合物的路线如下:回答下列问题:已知:(1)A的结构简式为;(2),的反应类型分别是,;(3)M中虚线框内官能团的名称为a,b;(4)B有多种同分异构体,同时满足下列条件的同分异构体有种(不考虑立体异构)苯环上有2个取代基能够发生银镜反应与溶液发生显色发应其中核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为6:2:2:1:1的结构简式为;(5)结合上述信息,写出丁二酸酐和乙二醇合成聚丁二酸乙二醇酯的反应方程式;(6)参照上述合成路线,以乙烯和为原料,设计合成的路线(其他试剂任选)。16.(2021浙江卷)某课题组合成了一种非天然氨基酸X,合成路线如下(Ph—表示苯基):已知:R1—CH=CH—R2R3BrR3MgBr请回答:(1)下列说法正确的是。A.化合物B的分子结构中含有亚甲基和次甲基B.1H-NMR谱显示化合物F中有2种不同化学环境的氢原子C.GH的反应类型是取代反应D.化合物X的分子式是C13H15NO2(2)化合物A的结构简式是;化合物E的结构简式是。(3)CD的化学方程式是。(4)写出3种同时符合下列条件的化合物H的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)。包含;包含(双键两端的C不再连接H)片段;除中片段外只含有1个-CH2-(5)以化合物F、溴苯和甲醛为原料,设计下图所示化合物的合成路线(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)。(也可表示为)

VIP会员专享最低仅需0.2元/天

VIP会员免费下载,付费最高可省50%

开通VIP

导出为PDF

图片预览模式

文字预览模式
版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报
预览说明:图片预览排版和原文档一致,但图片尺寸过小时会导致预览不清晰,文字预览已重新排版并隐藏图片
相关精选
查看更多
更多推荐