专题09 水溶液中的离子反应与平衡-:三年(2021-2023)高考化学真题分项汇编(全国通用)(原

2023-11-22·24页·2.7 M

专题九水溶液中的离子反应与平衡考点一弱电解质的电离平衡1.(2023年6月浙江卷)草酸()是二元弱酸。某小组做如下两组实验:实验I:往溶液中滴加溶液。实验:往溶液中滴加溶液。[已知:的电离常数,溶液混合后体积变化忽略不计],下列说法正确的是A.实验I可选用甲基橙作指示剂,指示反应终点B.实验I中时,存在C.实验中发生反应D.实验中时,溶液中2.(2023湖北卷)为某邻苯二酚类配体,其,。常温下构建溶液体系,其中,。体系中含Fe物种的组分分布系数与pH的关系如图所示,分布系数,已知,。下列说法正确的是A.当时,体系中B.pH在9.5~10.5之间,含L的物种主要为C.的平衡常数的lgK约为14D.当时,参与配位的3.(2023年1月浙江卷)甲酸是重要的化工原料。工业废水中的甲酸及其盐,通过离子交换树脂(含固体活性成分,R为烷基)因静电作用被吸附回收,其回收率(被吸附在树脂上甲酸根的物质的量分数)与废水初始关系如图(已知甲酸),下列说法不正确的是A.活性成分在水中存在平衡:B.的废水中C.废水初始,随下降,甲酸的电离被抑制,与作用的数目减少D.废水初始,离子交换树脂活性成分主要以形态存在4.(2022全国乙卷)常温下,一元酸的。在某体系中,与离子不能穿过隔膜,未电离的可自由穿过该膜(如图所示)。设溶液中,当达到平衡时,下列叙述正确的是A.溶液中B.溶液中的HA的电离度为C.溶液和中的不相等D.溶液和中的之比为5.(2022福建卷)探究醋酸浓度与电离度关系的步骤如下,与相关步骤对应的操作或叙述正确的步骤操作或叙述A.用标准溶液标定醋酸溶液浓度滴定时应始终注视滴定管中的液面B.用标定后的溶液配制不同浓度的醋酸溶液应使用干燥的容量瓶C.测定步骤中所得溶液的应在相同温度下测定D.计算不同浓度溶液中醋酸的电离度计算式为A.AB.BC.CD.D6.(2022湖北卷)下图是亚砷酸和酒石酸混合体系中部分物种的图(浓度:总为,总T为)。下列说法错误的是A.的为B.的酸性比的强C.时,的浓度比的高D.时,溶液中浓度最高的物种为7.(2022湖北卷)根据酸碱质子理论,给出质子的物质是酸,给出质子的能力越强,酸性越强。已知:,,下列酸性强弱顺序正确的是A.B.C.D.8.(2022浙江卷)时,苯酚的,下列说法正确的是A.相同温度下,等的和溶液中,B.将浓度均为的和溶液加热,两种溶液的均变大C.时,溶液与溶液混合,测得,则此时溶液中D.时,的溶液中加少量固体,水的电离程度变小9.(2022浙江卷)已知25时二元酸H2A的Ka1=1.310-7,Ka2=7.110-15。下列说法正确的是A.在等浓度的Na2A、NaHA溶液中,水的电离程度前者小于后者B.向0.1molL-1的H2A溶液中通入HCl气体(忽略溶液体积的变化)至pH=3,则H2A的电离度为0.013%C.向H2A溶液中加入NaOH溶液至pH=11,则c(A2-)c(HA-)D.取pH=a的H2A溶液10mL,加蒸馏水稀释至100mL,则该溶液pH=a+110.(2021湖北卷)常温下,已知H3PO3溶液中含磷物种的浓度之和为0.1molL-1,溶液中各含磷物种的pc—pOH关系如图所示。图中pc表示各含磷物种的浓度负对数(pc=-lgc),pOH表示OH-的浓度负对数[pOH=-lgc(OH-)];x、y、z三点的坐标:x(7.3,1.3),y(10.0,3.6),z(12.6,1.3)。下列说法正确的是A.曲线表示pc(H3PO3)随pOH的变化B.H3PO3的结构简式为C.pH=4的溶液中:c(H2PO)<0.1molL-1-2c(HPO)D.H3PO3+HPO2H2PO的平衡常数K>1.010511.(2021浙江卷)下列物质属于弱电解质的是A.CO2B.H2OC.HNO3D.NaOH12.(2021湖南卷)常温下,用的盐酸分别滴定20.00mL浓度均为三种一元弱酸的钠盐溶液,滴定曲线如图所示。下列判断错误的是A.该溶液中:B.三种一元弱酸的电离常数:C.当时,三种溶液中:D.分别滴加20.00mL盐酸后,再将三种溶液混合:考点二水的电离和溶液的pH1.(2023湖南卷)常温下,用浓度为的标准溶液滴定浓度均为的和的混合溶液,滴定过程中溶液的随()的变化曲线如图所示。下列说法错误的是A.约为B.点a:C.点b:D.水的电离程度:2.(2023山东卷)一定条件下,乙酸酐醇解反应可进行完全,利用此反应定量测定有机醇中的羟基含量,实验过程中酯的水解可忽略。实验步骤如下:配制一定浓度的乙酸酐-苯溶液。量取一定体积乙酸酐-苯溶液置于锥形瓶中,加入样品,充分反应后,加适量水使剩余乙酸酐完全水解:。加指示剂并用甲醇标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液。在相同条件下,量取相同体积的乙酸酐-苯溶液,只加适量水使乙酸酐完全水解;加指示剂并用甲醇标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液。样品中羟基含量(质量分数)计算正确的是A.B.C.D.3.(2023山东卷)一定条件下,乙酸酐醇解反应可进行完全,利用此反应定量测定有机醇中的羟基含量,实验过程中酯的水解可忽略。实验步骤如下:配制一定浓度的乙酸酐-苯溶液。量取一定体积乙酸酐-苯溶液置于锥形瓶中,加入样品,充分反应后,加适量水使剩余乙酸酐完全水解:。加指示剂并用甲醇标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液。在相同条件下,量取相同体积的乙酸酐-苯溶液,只加适量水使乙酸酐完全水解;加指示剂并用-甲醇标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液。根据上述实验原理,下列说法正确的是A.可以用乙酸代替乙酸酐进行上述实验B.若因甲醇挥发造成标准溶液浓度发生变化,将导致测定结果偏小C.步骤滴定时,不慎将锥形瓶内溶液溅出,将导致测定结果偏小D.步骤中,若加水量不足,将导致测定结果偏大4.(2022山东卷)实验室用基准配制标准溶液并标定盐酸浓度,应选甲基橙为指示剂,并以盐酸滴定标准溶液。下列说法错误的是A.可用量筒量取标准溶液置于锥形瓶中B.应选用配带塑料塞的容量瓶配制标准溶液C.应选用烧杯而非称量纸称量固体D.达到滴定终点时溶液显橙色5.(2022浙江卷)已知25时二元酸H2A的Ka1=1.310-7,Ka2=7.110-15。下列说法正确的是A.在等浓度的Na2A、NaHA溶液中,水的电离程度前者小于后者B.向0.1molL-1的H2A溶液中通入HCl气体(忽略溶液体积的变化)至pH=3,则H2A的电离度为0.013%C.向H2A溶液中加入NaOH溶液至pH=11,则c(A2-)c(HA-)D.取pH=a的H2A溶液10mL,加蒸馏水稀释至100mL,则该溶液pH=a+16.(2021福建卷)如图为某实验测得溶液在升温过程中(不考虑水挥发)的pH变化曲线。下列说法正确的是A.a点溶液的比c点溶液的小B.a点时,C.b点溶液中,D.ab段,pH减小说明升温抑制了的水解7.(2021辽宁卷)用盐酸滴定溶液,溶液中、、的分布分数随pH变化曲线及滴定曲线如图。下列说法正确的是【如分布分数:】A.的为B.c点:C.第一次突变,可选酚酞作指示剂D.8.(2021浙江卷)某同学拟用计测定溶液以探究某酸HR是否为弱电解质。下列说法正确的是A.25时,若测得溶液,则HR是弱酸B.25时,若测得溶液且,则HR是弱酸C.25时,若测得HR溶液,取该溶液,加蒸馏水稀释至,测得,则HR是弱酸D.25时,若测得NaR溶液,取该溶液,升温至50,测得,,则HR是弱酸9.(2021浙江卷)25时,下列说法正确的是A.NaHA溶液呈酸性,可以推测H2A为强酸B.可溶性正盐BA溶液呈中性,可以推测BA为强酸强碱盐C.0.010molL-1、0.10molL-1的醋酸溶液的电离度分别为1、2,则12D.100mLpH=10.00的Na2CO3溶液中水电离出H+的物质的量为1.010-5mol考点三溶液中粒子浓度大小比较1.(2023湖南卷)常温下,用浓度为的标准溶液滴定浓度均为的和的混合溶液,滴定过程中溶液的随()的变化曲线如图所示。下列说法错误的是A.约为B.点a:C.点b:D.水的电离程度:2.(2023湖北卷)为某邻苯二酚类配体,其,。常温下构建溶液体系,其中,。体系中含Fe物种的组分分布系数与pH的关系如图所示,分布系数,已知,。下列说法正确的是A.当时,体系中B.pH在9.5~10.5之间,含L的物种主要为C.的平衡常数的lgK约为14D.当时,参与配位的3.(2022重庆卷)某小组模拟成垢除垢过程如图。100mL0.1molL-1CaCl2水溶液……忽略体积变化,且步骤中反应完全。下列说法正确的是A.经过步骤,溶液中c(Ca2+)+c(Na+)=c(Cl-)B.经过步骤,溶液中c(Na+)=4c(SO)C.经过步骤,溶液中c(Cl-)=c(CO)+c(HCO)+c(H2CO3)D.经过步骤,溶液中c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=c(Cl-)4.(2022福建卷)氨是水体污染物的主要成分之一,工业上可用次氯酸盐作处理剂,有关反应可表示为:在一定条件下模拟处理氨氮废水:将的氨水分别和不同量的混合,测得溶液中氨去除率、总氮(氨氮和硝氮的总和)残余率与投入量(用x表示)的关系如下图所示。下列说法正确的是A.的数值为0.009B.时,C.时,x越大,生成的量越少D.时,5.(2022河北卷)某水样中含一定浓度的CO、HCO和其他不与酸碱反应的离子。取10.00mL水样,用0.01000molL-1的HCl溶液进行滴定,溶液pH随滴加HCl溶液体积V(HCl)的变化关系如图(混合后溶液体积变化忽略不计)。下列说法正确的是A.该水样中c(CO)=0.01molL-1B.a点处c(H2CO3)+c(H+)=c(OH—)C.当V(HCl)20.00mL时,溶液中c(HCO)基本保持不变D.曲线上任意一点存在c(CO)+c(HCO)+c(H2CO3)=0.03molL-16.(2022江苏卷)一种捕集烟气中CO2的过程如图所示。室温下以0.1molL-1KOH溶液吸收CO2,若通入CO2所引起的溶液体积变化和H2O挥发可忽略,溶液中含碳物种的浓度c总=c(H2CO3)+c()+c()。H2CO3电离常数分别为Ka1=4.410-7、Ka2=4.410-11。下列说法正确的是A.KOH吸收CO2所得到的溶液中:c(H2CO3)c()B.KOH完全转化为K2CO3时,溶液中:c(OH-)=c(H+)+c()+c(H2CO3)C.KOH溶液吸收CO2,c总=0.1molL-1溶液中:c(H2CO3)c()D.如图所示的“吸收”“转化”过程中,溶液的温度下降7.(2022海南卷)NaClO溶液具有漂白能力,已知25时,Ka(HClO)=4.010-8。下列关于NaClO溶液说法正确的是A.0.01mol/LNaClO溶液中,c(ClO—)0.01mol/LB.长期露置在空气中,释放Cl2,漂白能力减弱C.通入过量SO2,反应的离子方程式为SO2+ClO—+H2O=HSO+HClOD.25,pH=7.0的NaClO和HClO的混合溶液中,c(HClO)c(ClO—)=c(Na+)8.(2021江苏卷)室温下,通过下列实验探究NaHCO3、Na2CO3溶液的性质。实验1:用pH试纸测量0.1molL-1NaHCO3溶液的pH,测得pH约为8实验2:将0.1molL-1NaHCO3溶液与0.1molL-1CaCl2溶液等体积混合,产生白色沉淀实验3:向0.1molL-1Na2CO3溶液中通入CO2,溶液pH从12下降到约为9实验4:向0.1molL-1Na2CO3溶液中滴加新制饱和氯水,氯水颜色褪去下列说法正确的是A.由实验1可得出:Ka2(H2CO3)>B.实验2中两溶液混合时有:c(Ca2+)c(CO)1.010511.(2021辽宁卷)用盐酸滴定溶液,溶液中、、的分布分数随pH变化曲线及滴定曲线如图。下列说法正确的是【如分布分数:】A.的为B.c点:C.第一次突变,可选酚酞作指示剂D.12.(2021天津卷)常温下,下列有关电解质溶液的叙述正确的是A.在溶液中B.在溶液中C.在溶液中D.氨水和NH4Cl溶液混合,形成pH=9的溶液中13.(2021浙江卷)取两份的溶液,一份滴加的盐酸,另一份滴加溶液,溶液的pH随加入酸(或碱)体积的变化如图。下列说法不正确的是A.由a点可知:溶液中的水解程度大于电离程度B.过程中:逐渐减小C.过程中:D.令c点的,e点的,则14.(2021广东卷)鸟嘌呤()是一种有机弱碱,可与盐酸反应生成盐酸盐(用表示)。已知水溶液呈酸性,下列叙述正确的是A.水溶液的B.水溶液加水稀释,升高C.在水中的电离方程式为:D.水溶液中:15.(2021湖南卷)常温下,用的盐酸分别滴定20.00mL浓度均为三种一元弱酸的钠盐溶液,滴定曲线如图所示。下列判断错误的是A.该溶液中:B.三种一元弱酸的电离常数:C.当时,三种溶液中:D.分别滴加20.00mL盐酸后,再将三种溶液混合:16.(2021浙江卷)实验测得10mL0.50molL-1NH4Cl溶液、10mL0.50molL-1CH3COONa溶液的pH分别随温度与稀释加水量的变化如图所示。已知25时CH3COOH和NH3H2O的电离常数均为1.810-5.下列说法不正确的是A.图中实线表示pH随加水量的变化,虚线表示pH随温度的变化'B.将NH4Cl溶液加水稀释至浓度molL-1,溶液pH变化值小于lgxC.随温度升高,Kw增大,CH3COONa溶液中c(OH-)减小,c(H+)增大,pH减小D.25时稀释相同倍数的NH4Cl溶液与CH3COONa溶液中:c(Na+)-c(CH3COO-)=c(Cl-)-c(NH)17.(2021海南卷)25时,向的溶液中滴加的盐酸,溶液的随加入的盐酸的体积变化如图所示。下列有关说法正确的是A.点,溶液是由于水解程度大于电离程度B.点,C.点,溶液中的主要来自的电离D.点,18.(2021山东卷)赖氨酸[H3N+(CH2)4CH(NH2)COO-,用HR表示]是人体必需氨基酸,其盐酸盐(H3RCl2)在水溶液中存在如下平衡:H3R2+H2R+HRR-。向一定浓度的H3RCl2溶液中滴加NaOH溶液,溶液中H3R2+、H2R+、HR和R-的分布系数(x)随pH变化如图所示。已知(x)=,下列表述正确的是A.>B.M点,c(Cl-)+c(OH-)+c(R-)=2c(H2R+)+c(Na+)+c(H+)C.O点,pH=D.P点,c(Na+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)考点四沉淀溶解平衡1.(2023全国甲卷)下图为和在水中达沉淀溶解平衡时的关系图(;可认为离子沉淀完全)。下列叙述正确的是A.由点可求得B.时的溶解度为C.浓度均为的和可通过分步沉淀进行分离D.混合溶液中时二者不会同时沉淀2.(2023全国乙卷)一定温度下,AgCl和Ag2CrO4的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法正确的是A.a点条件下能生成Ag2CrO4沉淀,也能生成AgCl沉淀B.b点时,c(Cl-)=c(CrO),Ksp(AgCl)=Ksp(Ag2CrO4)C.Ag2CrO4+2Cl-2AgCl+CrO的平衡常数K=107.9D.向NaCl、Na2CrO4均为0.1molL-1的混合溶液中滴加AgNO3溶液,先产生Ag2CrO4沉淀3.(2023全国课标卷)向饱和溶液(有足量固体)中滴加氨水,发生反应和,与的关系如下图所示(其中M代表、、或)。下列说法错误的是A.曲线I可视为溶解度随浓度变化曲线B.的溶度积常数C.反应的平衡常数K的值为D.时,溶液中4.(2023湖南卷)处理某铜冶金污水(含)的部分流程如下:已知:溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的如下表所示:物质开始沉淀1.94.26.23.5完全沉淀3.26.78.24.6。下列说法错误的是A.“沉渣”中含有和B.溶液呈碱性,其主要原因是C.“沉淀池”中,当和完全沉淀时,溶液中D.“出水”经阴离子交换树脂软化处理后,可用作工业冷却循环用水5.(2023北京卷)利用平衡移动原理,分析一定温度下在不同的体系中的可能产物。已知:i.图1中曲线表示体系中各含碳粒子的物质的量分数与的关系。ii.2中曲线的离子浓度关系符合;曲线的离子浓度关系符合[注:起始,不同下由图1得到]。下列说法不正确的是A.由图1,B.由图2,初始状态,无沉淀生成C.由图2,初始状态,平衡后溶液中存在D.由图1和图2,初始状态、,发生反应:6.(2023浙江卷)草酸()是二元弱酸。某小组做如下两组实验:实验I:往溶液中滴加溶液。实验:往溶液中滴加溶液。[已知:的电离常数,溶液混合后体积变化忽略不计],下列说法正确的是A.实验I可选用甲基橙作指示剂,指示反应终点B.实验I中时,存在C.实验中发生反应D.实验中时,溶液中7.(2023浙江卷)碳酸钙是常见难溶物,将过量碳酸钙粉末置于水中达到溶解平衡:[已知,,的电离常数],下列有关说法正确的是A.上层清液中存在B.上层清液中含碳微粒最主要以形式存在C.向体系中通入气体,溶液中保持不变D.通过加溶液可实现向的有效转化8.(2022福建卷)锂辉石是锂的重要来源,其焙烧后的酸性浸出液中含有和杂质离子,可在0~14范围内调节对其净化(即相关离子浓度)。时,与关系见下图(碱性过强时和会部分溶解)。下列说法正确的是A.可被净化的区间最大B.加入适量,可进一步提升净化程度C.净化的先后顺序:D.9.(2022山东卷)工业上以为原料生产,对其工艺条件进行研究。现有含的、溶液,含的、溶液。在一定pH范围内,四种溶液中随pH的变化关系如图所示。下列说法错误的是A.反应的平衡常数B.C.曲线代表含的溶液的变化曲线D.对含且和初始浓度均为的混合溶液,时才发生沉淀转化10.(2022湖南卷)室温时,用的标准溶液滴定浓度相等的、和混合溶液,通过电位滴定法获得与的关系曲线如图所示(忽略沉淀对离子的吸附作用。若溶液中离子浓度小于时,认为该离子沉淀完全。,,)。下列说法正确的是A.a点:有白色沉淀生成B.原溶液中的浓度为C.当沉淀完全时,已经有部分沉淀D.b点:11.(2022海南卷)某元素M的氢氧化物在水中的溶解反应为:、,25,-lgc与pH的关系如图所示,c为或浓度的值。下列说法错误的是A.曲线代表与pH的关系B.的约为C.向的溶液中加入NaOH溶液至pH=9.0,体系中元素M主要以存在D.向的溶液中加入等体积0.4mol/L的HCl后,体系中元素M主要以存在12.(2021全国甲卷)已知相同温度下,。某温度下,饱和溶液中、、与的关系如图所示。下列说法正确的是A.曲线代表的沉淀溶解曲线B.该温度下的值为C.加适量固体可使溶液由a点变到b点D.时两溶液中13.(2021全国乙卷)HA是一元弱酸,难溶盐MA的饱和溶液中随c(H+)而变化,不发生水解。实验发现,时为线性关系,如下图中实线所示。下列叙述错误的是A.溶液时,B.MA的溶度积C.溶液时,D.HA的电离常数14.(2021江苏卷)室温下,用0.5molL-1Na2CO3溶液浸泡CaSO4粉末,一段时间后过滤,向滤渣中加稀醋酸,产生气泡。已知Ksp(CaSO4)=510-5,Ksp(CaCO3)=310-9。下列说法正确的是A.0.5molL-1Na2CO3溶液中存在:c(OH-)=c(H+)+c(HCO)+c(H2CO3)B.反应CaSO4+COCaCO3+SO正向进行,需满足>104C.过滤后所得清液中一定存在:c(Ca2+)=且c(Ca2+)D.滤渣中加入醋酸发生反应的离子方程式:CaCO3+2H+=Ca2++CO2+H2O

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