湖北省名校联考2023-2024学年高三上学期11月期中考试化学试题答案

2023-11-13·5页·563.3 K

绝密启用前(新高考湖北卷)

化学参考答案

1.A【解析】水晶的成分为SiO2,A项错误;青铜属于合金,其硬度大于铜,B项正确;乙醇和水属于互

溶的液态混合物,二者分离应采用蒸馏法,C项正确;火烧KNO3和Na2SO4时,火焰的颜色不同,可用焰色试

验进行区分,D项正确。

2

2.C【解析】质量数为34的S其核电荷数为16,A项错误;CCl4的电子式为,B项错误;基

态Fe3的价电子排布图为,D项错误。

3.【答案】C

【解析】陶土和石棉都是硅酸盐材料,A项正确;陶土是硅酸盐材料,一般情况下,性质稳定,在高温下

不易分解,B项正确;蒸发实验中,蒸发皿下面不需要垫陶土网(石棉网),C项错误;化学式为Mg6Si4O10(OH)8,

其氧化物形式可写为3MgO2SiO22H2O,D项正确。

4.D【解析】纯碱不能在陶瓷坩埚中熔融,A项错误;量取溴水不能使用碱式滴定管,B项错误;配制

NaOH溶液时不能在容量瓶中溶解NaOH,C项错误;硝基苯和水互不相溶可以用分液法分离,D项正确。

5.D【解析】NH3通过分子间的氢键可形成缔合分子(NH3)n,(NH3)n的摩尔质量大于NH3,因此液氨的摩

尔质量测定值大于17g/mol,A项正确;H3PO3是二元中强酸,说明1分子该酸最多能电离2个氢离子,因此

Na2HPO3属于正盐,水解显碱性,B项正确;根据价层电子对互斥理论可知,锗烷(GeH4)和NH3中心原子的价

层电子对的数目均为4对,C项正确;离子半径越小,离子键越强,故SrO的熔点大于BaO,D项错误。

6.D【解析】食醋的主要成分是醋酸,醋酸是弱酸,书写离子方程式时醋酸应保留化学式,A项错误;硝

232

酸会将Fe氧化为Fe,B项错误;SO2与BaCl2溶液不反应,C项错误;I的还原性强于Fe,Cl2先与I反

应,由于I过量,故Cl2只与I反应,D项正确。

7.B【解析】阳极池加入盐酸后,Cl优先失电子生成Cl2,A项错误;电解过程中阳离子向阴极移动,B

项正确;根据得失电子守恒可知,理论上氨气和氧气的产出比为4:3,C项错误;石墨电极为阳极,阳极上面

的电子流入电源的正极,D项错误。

8.B【解析】乳酸分子中碳原子有sp3和sp2两种杂化类型,A项正确;乳酸亚铁中的羟基也能使酸性高锰

酸钾溶液褪色,B项错误;Fe2易被氧化,因此保存乳酸亚铁需要密闭保存,避免长时间与空气接触,C项正

确;两分子乳酸通过分子间酯化可形成六元环状结构,D项正确。

9.C【解析】浓硫酸具有强氧化性与乙醇发生副反应可生成SO2,SO2也能使溴水褪色,干扰检验,A项

错误;红热的木炭温度比较高,浓硝酸受热分解也会产生红棕色的NO2,B项错误;Ka(HC2O4)Ka2(H2C2O4),

KK

w,由于溶液显酸性,故其电离常数大于水解常数,即w,

Kh(HC2O4)()NaHC2O4Ka2(H2C2O4)>()

Ka1HCO224Ka1HCO224

故Ka1(H2C2O4)Ka2(H2C2O4)>Kw,C项正确;CO2中混有HCl,HCl与Na2SiO3溶液反应也会产生白色沉淀,故

无法确定酸性H2CO3>H2SiO3,从而无法证明非金属性C>Si,D项错误。

10.B【解析】“还原”步骤中的氧化剂是MnO2,还原剂是SO2,根据得失电子守恒可知,二者的物质的

2

量之比为1:1,A项正确;“沉锰”步骤发生反应为Mn2HCO3MnCO3CO2H2O,B项错误;锰

白表面有残留的硫酸根,取少量最后一次洗涤液,滴加盐酸酸化的氯化钡溶液,若无白色沉淀生成,则证明锰

白洗涤干净,C项正确;温度过高会导致MnCO3分解,降低产率,D项正确。

化学参考答案(新高考湖北卷)第1页(共5页)

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3

11.C【解析】NH3和AsH3分子的VSEPR构型都是正四面体,中心原子都是sp强化,N的原子半径小,

电负性大,NH3分子中成键电子对的斥力大,NH3的键角大于AsH3,A项错误;CO是由极性键构成的极性分

-3+3--

子,B项错误;向Fe(SCN)3溶液中滴加NaF溶液,红色退出,F与Fe的结合生成无色的[FeF6],说明F与

Fe3+的结合能力更强,C项正确;水分子的一个O有2对孤电子,可以与2个水分子形成氢键,水分子的2个

H也可以与其他水分子形成2个氢键,所以1个H2O分子最多可与4个H2O形成共价键,D项错误。

12.B【解析】观察给出的晶胞可知,镁原子位于硅原子所构成的正四面体空隙中,A项正确;硅原子和

2

镁原子的配位数之比为2:1,B项错误;最近的硅原子之间的距离为晶胞面对角线的一半,其距离为rnm,

2

476

C项正确;该晶体的化学式为Mg2Si,该晶胞包含4个Mg2Si,该晶胞的质量为g,晶胞的体积为

NA

476304

73333

(r10)cm,故晶体的密度为73g/cm73g/cm,D项正确。

NA(r10)NA(r10)

13.D【解析】乙烯与酸性高锰酸钾溶液反应时会产生CO2,从而引入新的杂质,A项错误;AlCl3与NaHCO3

在溶液中会发生互相促进水解,B项错误;FeCl3与Cu反应会产生CuCl2,从而引入新的杂质,C项错误;饱

和碳酸钠溶液可吸收乙酸,同时降低乙酸异戊酯在水中的溶解度,通过分液可分离出乙酸异戊酯,D项正确。

14.C【解析】氨气极易溶入水,a用来防止倒吸,A项正确;若溶液pH过大,呈较强碱性,平衡

2-2-+

Cr2O7+H2O2CrO4+2H,正向移动,不利于制备(NH4)2Cr2O7,B项正确;通过观察NH3的气泡快慢,可

判断通入氨气的快慢,若Y中堵塞,NH3的气泡快慢也会变慢,C项正确;碱石灰不能用来吸收NH3,可以选

用P2O5或无水CaCl2,D项错误。

15.C【解析】由图像可知,酸性强弱:HZ>HY>HX,酸性越强的酸接近滴定终点时pH变化越明显,滴

2

3x

定突变越明显,A项错误;由图像可知,Ka(HZ)10,设0.0010mol/L的HZ溶液中H的浓度为x,则

0.0010

V(NaOH)

103,解得x103,pH3,B项错误;1.0时,刚好达到反应终点,溶液中的溶质为NaX,根

V(HX)

据质子守恒可得c(OH)c(HX)c(H),根据电荷守恒可得c(OH)c(X)c(Na)c(H),两式相加得

2c(OH)c(X)c(HX)c(Na)2c(H),故2c(OH)c(X)>c(HX)2c(H),C项正确;滴定HY至终点,

溶液显碱性,应使用酚酞作指示剂,D项错误。

16.(14分)

(1)CaSO42CCaS2CO2(2分,若产物CO2写成CO,且配平也可给分)

(2)饱和硫氢化钠溶液(2分)除去硫化氢中的氯化氢(2分)

(3)有黑色沉淀生成(2分)

(4)三颈烧瓶(1分)

(5)冷却结晶(1分)降低溶液的沸点,防止温度过高导致硫代尿素异构化(2分)

(6)76(2分)

【解析】

(1)CaSO4被C还原生成CaS,C转化为CO2,利用化合价升价法配平即可。

(2)硫化氢中混有氯化氢,可用饱和NaHS溶液除氯化氢。

(3)空气被排出后,硫化氢会与硫酸铜溶液反应生成黑色的CuS沉淀。

(4)名称为三颈烧瓶,不要写作“三颈瓶”或“圆底烧瓶”。

化学参考答案(新高考湖北卷)第2页(共5页)

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(5)由题中信息可知,在温度较高时硫代尿素易发生异构化,减压可降低溶液的沸点,使溶液在较低温度

下浓缩成为饱和溶液,然后再冷却即可析出晶体。

28.00100

(6)与2.0g产品中的硫代尿素发生反应消耗KMnO4的物质的量为L0.50mol/L0.056mol,

100025.00

51.52g

根据方程式可知硫代尿素的质量为0.056mol76g/mol1.52g,产品纯度为100%76%。

142.0g

17.(14分)

(1)B(2分)

(2)高于常压(1分)

(3)+38.0(2分)

(4)m(1分)

主反应是放热反应,升高温度,主反应逆向移动,甲醇的平衡物质的量减少,选择性降低(2分)

0.67(2分)0.015(2分)

(5)5.4(2分)

【解析】

(1)燃煤中添加生石灰可减少SO2的排放,无法减少CO2的排放(提示:CaCO3在高温下会发生分解),

A项错误;绿色植物可通过光合作用将空气中CO2转化为有机物,B项正确;可燃冰是甲烷的水合物,燃烧过

程中会释放二氧化碳,C项错误;将重油转化为轻质油,碳元素的总量并没有发生变化,D项错误。

(2)K2CO3(aq)CO2(aq)H2O(l)KHCO3(aq),加压可增大CO2在K2CO3溶液中的溶解度,有利于平

衡正向移动,便于吸收CO2。

(3)根据盖斯定律可知H(-285.8kJ/mol)-(-283.0kJ/mol)+(+40.8kJ/mol)+38kJ/mol

(4)温度升高,主反应的化学平衡逆向移动,甲醇的选择性减小;设初始CO2和H2的物质的量分别

为nmol和3nmol,观察图像可知,270达到平衡甲醇和一氧化碳的选择性相等,故平衡时生成的甲醇和一氧

1

化碳均为nmol24%0.12nmol,据此可计算出平衡时,CO2、H2、CH3OH、CO、H2O的物质的量分别为

2

2.52nmol

0.76nmol、2.52nmol、0.12nmol、0.12nmol、0.24nmol。氢气的分压为pMPa0.67pMPa,副反

3.76nmol

0.240.12

应的Kp为0.015。

2.520.76

726.5103J85%

(5)5.4kWhkg1

3.6106J(kWh)132103kg

18.(13分)

(1)提高盐酸的浓度(1分)温度太高会导致盐酸大量挥发,导致浸出率降低(2分)

(2)MnO2PbS4HClPbCl2MnCl2S2H2O(2分)降温(1分)稀释(1分)

(3)调节溶液pH,除去溶液中的Fe3(2分)

2

(4)12NH36H2OO26Mn2Mn3O412NH4(2分)

(5)0.1(2分)

【解析】

(1)提高反应物的浓度可加快反应速率;盐酸易挥发,若温度过高导致盐酸挥发,会降低盐酸的浓度,从

而导致浸出率降低。

化学参考答案(新高考湖北卷)第3页(共5页)

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(2)根据流程图和题中给出的信息可知,MnO2、PbS、盐酸发生反应生成PbCl2、MnCl2、S,据此可写出

-2-

反应方程式;由反应PbCl2(s)+2Cl(aq)PbCl4(aq)H>0可知,降温和稀释溶液可促使平衡逆向移动,有

利于PbCl2析出。

33

(3)“热浸出”后的溶液中含有Fe,加入MnCO3消耗溶液中的H,可使溶液的pH升高,从而使Fe

转化为Fe(OH)3而除去。

2+2+

(4)滤液中锰元素以Mn形式存在,向其中通入NH3和空气,生成Mn3O4沉淀,反应过程是O2把Mn

氧化为Mn3O4。

85

1.6101.610

(5)反应后溶液中的c(Pb2)1.6103(mol/L),溶液中c(Cl)0.1(mol/L)。

11051.6103

19.(14分)

(1)苯酚(1分)CH3COOH(2分)

(2)还原反应、消去反应(2分,每个1分)

(3)(酮)羰基、酯基(2分,每个1分)

(4)、(2分)

(2分)

(5)

(第一步的反应条件写成“稀NaOH溶液/高温、高压、催化剂”也可给分)(3分)

【解析】

(1)结合A、B的分子式及C的结构简式,可知A为、B为;结合C和乙

酸酐的结构简式可知,B生成C时,还会有副产物乙酸生成。

(2)由G转化为H,氢原子数目增多,在有机反应中加氢或去氧的反应属于还原反应;由H转化为K醇

羟基发生了消去反应。

(3)根据流程图中G的结构简式,可知含有的官能团为酮羰基、酯基。

(4)根据条件可知,符合条件的有机物是酚与甲酸形成的酯,再根据条件可确定最终的结构;1mol

化学参考答案(新高考湖北卷)第4页(共5页)

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酚形成的一元酯完全水解需要2molNaOH,据此写出反应的方程式。

(5)见答案。

化学参考答案(新高考湖北卷)第5页(共5页)

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